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药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性
研究
在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244012 | 枸橼酸西地那非口崩片
...空腹 单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
YGCF-2024-018
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243382 | 艾普拉唑肠溶片
...机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床
研究
,评价艾普拉唑肠溶片与壹丽安在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-08
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244625 | 磷酸奥司他韦胶囊
...剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性
研究
24ZT-CKAS-034
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210504 | JNJ-73763989注射剂
...Ⅱ期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、延时活性治疗
研究
73763989HPB2004
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
请问GCP认定后,除了授权表上体现,还有哪些工作要做?
医院去年肿瘤和血液都通过了GCP认定,现在肿瘤科接了一个临床试验,我们想把血液科的人拉进去作为
研究
者,除了授权表上体现,还有哪些工作要做? ---
问题
发布于
4年前
0 人回答
药物临床试验:CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
CTR20130667 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84) 进行中-招募完成 绝经后妇女骨质疏松症 治疗绝经后妇女骨质疏症 治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机双盲、剂量探索、安慰剂对照、多中心临床
研究
PTH1-84F121120
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液
... 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床
研究
评价复方氨基酸(15)腹膜透析液的有效性和安全性 1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者的开放
研究
C18083/3076
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140095 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20140095 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 用于预防狂犬病 评价冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)的安全性 评价冻干狂犬病疫苗(Vero细胞)安全性的单臂临床
研究
2011L01486;1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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