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药物临床试验:CTR20250026 | AMG 193
...杉醇治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期
研究
(子方案B) 20230223子方案B
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251487 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸颗粒人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-BGAS-GR-B-2025-RQZY-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251423 | S095029
...可切除性或转移性MSI-H/dMMR胃食管交界处癌/胃癌受试者中
研究
联合治疗中S095029(抗NKG2A抗体)的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、非随机、Ib/II期试验 CL1-95029-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250897 | 注射用SHR-A2102
...性膀胱癌(MIBC)患者的随机、开放、多中心II/III期临床
研究
SHR-A2102-303
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250541 | 丁苯酞氯化钠注射液
...功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性
研究
健康参与者空腹状态下静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验 SDQD-DBTLHN-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202509 | 甲磺酸阿帕替尼片
...发风险人群辅助治疗的随机对照、开放、多中心III期临床
研究
SHR-1210-III-325
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130084 | 愈美胶囊(四川百利药业有限责任公司生产)
CTR20130084 | 愈美胶囊(四川百利药业有限责任公司生产) 已完成 用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。 愈美胶囊人体生物等效性
研究
愈美胶囊人体生物等效性试验 V0.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130668 | 注射用尖吻蝮蛇凝血酶
CTR20130668 | 注射用尖吻蝮蛇凝血酶 进行中-招募中 椎间盘移位 尖吻蝮蛇凝血酶用于减少腰椎手术出血量的
研究
以安慰剂为对照,评价注射用尖吻蝮蛇凝血酶用于后路腰椎椎体间植骨融合术减少出血量的有效性和安全性 CTS1077
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠
...性细菌性感染 注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)II期临床
研究
评价注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II期临床试验 LEVACRO(2013)CSSI-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131467 | 人参总次苷口腔崩解片
...稳定型心绞痛 评价人参总次苷口崩片的有效性与安全性
研究
人参总次苷口腔崩解片治疗慢性稳定型心绞痛有效性与安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 NIP-RS03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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