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药物临床试验：CTR20182292 | HH-003注射液

...移酶升高或正常的成人慢性乙肝患者 HH-003注射液在健康成年人中的Ia期临床研究 HH-003注射液在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 HH0031801；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20220035 | 奥卡西平片

...分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康受试者中的人体生物等效性预试验 奥卡西平片（0.3g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20220966 | 奥贝胆酸片

...0966 | 奥贝胆酸片 已完成 ①适用于治疗不伴有肝硬化的PBC成年患者； ②适用于治疗不伴有门静脉高压的PBC代偿性肝硬化的成人患者； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 ...

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SDJW-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片

CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单...

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药物临床试验：CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于（1）中重度活动性溃疡性结肠炎（2）中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04

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药物临床试验：CTR20223394 | 多巴丝肼片

...症 多巴丝肼片平均生物等效性试验 多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202206-01

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药物临床试验：CTR20221849 | 多巴丝肼片

...症 多巴丝肼片平均生物等效性试验 多巴丝肼片在健康成年受试者空腹和餐后状态下进行的随机、开放、2制剂、3周期、3序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202206-01

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药物临床试验：CTR20231888 | JMKX003142片

...受性和药代动力学的I期临床研究 评价JMKX003142片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM035-101

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药物临床试验：CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片

...与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23-32

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