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药物临床试验:CTR20231214 | OAB-14干混悬剂
...默病 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和
耐受
性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和
耐受
性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230380 | 9MW1911注射液
...病(慢阻肺) 评估9MW1911注射液的药代动力学、安全性、
耐受
性与初步有效性的临床研究 一项在中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者中评估9MW1911的药代动力学特征、安全性、
耐受
性与初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液
...实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 一项评价YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊
...地洛西美)对亚太地区复发性多发性硬化患者的安全性和
耐受
性的临床研究 一项旨在评价Diroximel Fumarate(BIIB098)用于亚太地区成年复发型多发性硬化受试者中的安全性和
耐受
性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201604 | WBP3425注射液
...临床试验:评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、
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性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验:评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐受
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234134 | IMM-H014片
...酒精性脂肪性肝炎 评价IMM-H014在健康受试者的安全性、
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性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学及食物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240092 | D-1553片
...12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553联合IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的1b/2期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)
...V 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-8...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250117 | PF-07264660注射液
...究参与者中评价PF-07264660 的药代动力学(PK)、安全 性、
耐受
性、免疫原性和药效学的I 期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07264660 静脉给药后的药代动力学、 安全性、
耐受
性、免疫原性和药效学的I 期、随机、双...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251087 | SCTT11注射液
...SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学以及有效性的多中心、随...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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