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药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、
耐受
性、最大
耐受
或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的开放性、剂...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、
耐受
性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液
CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人血管内皮抑素注射液的
耐受
性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的
耐受
性及药代动力学研究 JSWZ1601
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装
... 西林瓶装 已完成 溃疡性结肠炎 评价LY3074828的安全性、
耐受
性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、
耐受
性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD;a: 2018年9月19日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210861 | ZN-c5胶囊
...长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、
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性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究,评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、
耐受
性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221803 | 注射用羟基红花黄色素A
...连续14天静脉滴注注射用羟基红花黄色素A的药代动力学及
耐受
性和安全性 I期 一项评价健康受试者连续 14 天静脉滴注注射用羟基红花黄色素 A 的药代动力学及
耐受
性和安全性的单中心、单臂研究 NA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221962 | GD-N1702胶囊
...价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221587 | BC008抗体注射液
...C008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、
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性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 B...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BRII-877(VIR-3434)
...V 感染 评估 BRII-877(VIR-3434)在中国受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877(VIR-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-8...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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