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药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...抑素受体的晚期实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、
耐受
性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250901 | PA9159鼻喷雾剂
...59 在中国成年健康受试者单次和多次鼻喷给药的安全性和
耐受
性,评价 PA9159 在中国健康成年受试者单次和多次鼻喷给药的药代动力学特征。 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的安全性、
耐受
性、药代动力学的 I 期临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244855 | PF-07275315注射液
...究参与者中评价PF-07275315的药代动力学(PK)、安全 性、
耐受
性、免疫原性和药效学(PD)的I期研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、
耐受
性、免疫原性和药效学的I 期、随机、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210775 | SYHA1813口服液
...价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 HA1814-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170233 | 雌二醇地屈孕酮片
...乏症状。 雌二醇地屈孕酮片药代动力学特征和安全性和
耐受
性研究 中国健康绝经女性受试者单次和多次口服雌二醇0.5 mg/地屈孕酮2.5 mg后17β-雌二醇、地屈孕酮及其代谢产物药代、安全和
耐受
ESDY1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和
耐受
性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和
耐受
性、初步探索免疫原性的 Ⅰ 期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白
...生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、
耐受
性及药代动力学/药效学研究 注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学/药效学研究 YF-899-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液
CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和
耐受
性研究 评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单中心的安全性和
耐受
性研究 GenSci073-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211060 | Bimekizumab注射液
...炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、
耐受
性和疗效的研究 一项多中心、开放性扩展研究,旨在评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231757 | MWN101注射液
...注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ia期临床研究 评估MWN101注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、
耐受
性、药代动力学的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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