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药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...痛 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...腺癌 AND019在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242704 | KEM2102凝胶贴膏
...康志愿者中单次/多次给药的药代动力学研究及安全性、
耐受
性研究 KEM2102在中国健康志愿者中单次/多次给药的药代动力学研究及安全性、
耐受
性研究 JY-I-KEM2102-2024-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244718 | MWN109 注射液
...注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、
耐受
性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、
耐受
性、药代动力学剂量递增的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液
...续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和
耐受
性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和
耐受
性的随机、开放标签、平行组、多次...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、
耐受
性、药代动力学特征、免疫原性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244168 | CID-103注射液
...续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103有效性和
耐受
性的I/II期研究 一项在成人持续性/慢性免疫性血小板减少症患者中评价CID-103的剂量递增和安全性研究继以评价CID-103有效性和
耐受
性的随机、开放标签、平行组、多次...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131880 | 注射用头孢曲钠他唑巴坦钠
CTR20131880 | 注射用头孢曲钠他唑巴坦钠 已完成 抗感染药。适用于敏感菌引起的中、重度下呼吸道和泌尿系统感染。 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠人体
耐受
性试验 注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠人体
耐受
性试验 2008年12月
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160155 | Bococizumab(PF-04950615)注射液
...血脂异常 评价PF-04950615皮下注射多次给药的PK、安全性和
耐受
性的1期开放研究 一项在中国高胆固醇血症受试者中评价PF-04950615皮下注射多次给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的1期、开放研究 B1481043
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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