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药物临床试验：CTR20231467 | STC007注射液

...； (2)术后疼痛。 不同剂量STC007注射液Ia期临床安全性、耐受性以及药代动力学试验 一项评估不同剂量STC007注射液在健康成年志愿者中单次静脉推注的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia...

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药物临床试验：CTR20220587 | JAB-21822片

...21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20212710 | IBI302

...病性黄斑水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂...

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药物临床试验：CTR20220587 | JAB-21822片

...21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20251519 | 注射用FTL008.16

...学或细胞学确诊的、标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初...

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药物临床试验：CTR20231954 | 枸橼酸托法替布缓释片

...布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 银屑病...

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药物临床试验：CTR20170512 | 卡巴他赛注射液，英文名：cabazitaxel

CTR20170512 | 卡巴他赛注射液，英文名：cabazitaxel 已完成 晚期实体瘤 卡巴他赛注射液耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 卡巴他赛注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 KL024-Ⅰ-01-CTP

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药物临床试验：CTR20191144 | 强心复脉颗粒

...律失常见上述症候者。 评价强心复脉颗粒在健康人中的耐受、安全性及药代试验 强心复脉颗粒在中国健康成年受试者中的Ⅰ期耐受性及药代动力学临床试验 SINO-PRO-KNER-Q-Z-61；V1.1/2019.05.16

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药物临床试验：CTR20191965 | 痘苗病毒致炎兔皮提取物

...等症状的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液安全性和耐受性研究 在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液多次剂量递增的随机双盲安慰剂对照的安全性和耐受性研究 WSYY2018002

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药物临床试验：CTR20201026 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...用醋酸奥曲肽微球治疗肢端肥大症 在中国健康成人中的耐受性及安全性、PK和PD的I期临床研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成人中的耐受性及安全性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 GenSci2019007I/V1.0版/2019年12月24日

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