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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...2985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-201...

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-招募完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20230031 | 土藤草颗粒

...土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）的Ⅱ期临床试验 土藤草颗粒治疗急性痛风性关节炎（湿热蕴结证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 JQSW-TTCKL202206

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药物临床试验：CTR20251505 | BEBT-507注射液

CTR20251505 | BEBT-507注射液 进行中-尚未招募 真性红细胞增多症 BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的Ⅰ期临床试验 BEBT-507在真性红细胞增多症患者中的多中心、开放性Ⅰ期临床试验 GBMT-507-P01

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药物临床试验：CTR20251402 | TQA3605片

...乙型肝炎 评估TQA3605片在初治慢性HBV感染受试者中的II期临床试验 评估TQA3605片在HBeAg阳性的初治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQB3605-II-02

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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...萎缩侧索硬化症（ALS） SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2501-AU-101-2C

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药物临床试验：CTR20243197 | HRS-5041片

...RS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 HRS-5041片联合抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心Ib/II期临床研究 HRS-5041-201

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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药物临床试验：CTR20241334 | GC301腺相关病毒注射液

...性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究临床试验方案 JLJY-GC301-LOPD -001

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温州医科大学附属第一医院

... 瓯海区 温州医科大学附属第一医院一号住院楼二楼药物临床试验机构办公室 温州医科大学附属第一医院国家药物临床试验机构(简称GCP机构)成立于2005年，其前身是2001年国家药品监督管理局和卫生部联合批准的国家药品临床研...

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