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药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚
期
恶性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 JS012在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I
期
临床
研究 JS012-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 3D185单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的I
期
临床
研究 3D185单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
...疗转移性或者局部晚
期
不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ
期
临床
试验 一项在转移性或者局部晚
期
不可切除尿路上皮癌患者中评估Sacituzumab Govitecan 与医生选择治疗的随机、开放、Ⅲ
期
临床
试验 IMMU-132-13
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片
CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II
期
临床
研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 ZGJAK008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180859 | NB001片
CTR20180859 | NB001片 已完成 抑制或缓解中度到重度慢性癌痛 NB001在国人健康成年受试者中的I
期
临床
试验 评估NB001在国人健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和进食对药代动力学影响的I
期
临床
试验 TG1901CNP;版本号1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160257 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160257 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 二线以上晚
期
食管癌 多纳非尼片治疗二线以上晚
期
食管癌的IB
期
临床
研究 甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚
期
食管癌的开放、单中心IB
期
临床
研究 ZGDE1B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233167 | HBW-3210胶囊
...巴瘤 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 HBW-3210胶囊在中国成熟B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 HBW-3210-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232761 | 注射用 BRY812
CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚
期
恶性肿瘤患者中单药治疗的I
期
临床
研究 注射用 BRY812 在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I
期
临床
研究 BRY812-ST-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232225 | TCC1727
...全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II
期
临床
研究 一项评价TCC1727单药在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II
期
临床
研究 TCC1727-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221171 | AK127注射液
CTR20221171 | AK127注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 AK127 I
期
开放性
临床
研究 评价AK127单药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
开放性
临床
研究 AK127-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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