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药物临床试验:CTR20160351 | 萹菊尿炎颗粒
CTR20160351 | 萹菊尿炎颗粒 进行中-尚未招募 下尿路感染(湿热下注证) 萹菊尿炎颗粒Ⅱa
期
临床
试验 评价萹菊尿炎颗粒治疗下尿路感染(湿热下注证)的安全性和有效性的随机隐藏、剂量效应的多中心Ⅱa
期
临床
研究 BJNY-V.1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160425 | 注射用HPPH
...癌前病变的治疗 注射用HPPH光动力治疗肿瘤患者的 Ⅰ
期
临床
研究 注射用HPPH剂量递增光动力治疗肿瘤患者的 Ⅰ
期
安全性、耐受性、药代动力学
临床
研究 HISUN-HPPH-I-2014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170039 | 西格列他钠片
CTR20170039 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠片与二甲双胍片药物相互作用I
期
临床
研究 评价西格列他钠片与盐酸二甲双胍片在中国健康志愿者中的药物-药物相互作用I
期
临床
试验 CGZ105;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170447 | AST2818片
CTR20170447 | AST2818片 进行中-招募完成 晚
期
非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 在1/2代EGFR-TKI治疗后进展的晚
期
NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、单臂的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 ALSC002AST2818;V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170757 | 普克鲁胺片
... 转移性乳腺癌 普克鲁胺片在转移性乳腺癌患中的I/Ib
期
临床
研究 普克鲁胺片在转移性乳腺癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增、开放、多中心 I/Ib
期
临床
研究 GT0918-CN-2001;第2.2版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190706 | 盐酸多西环素片
CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 评价盐酸多西环素片治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 TJAB-CT-DOXY-001;3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202438 | LNK01001胶囊
...中-招募中 健康受试者 LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia
期
临床
试验 评价LNK01001胶囊在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 LNK01001-202...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192665 | TY-9591片
...癌 TY-9591片治疗局部晚
期
或转移性非小细胞性肺癌的1
期
临床
研究 评估TY-9591片在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ
期
临床
研究 TYKM1601101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191008 | HYML-122片
... 在成人急性髓细胞白血病(AML)患者中评价HYML-122的Ⅰ
期
临床
试验 在成人急性髓细胞白血病(AML)患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ
期
临床
试验 试验方案编号:HYML122-01;版本号1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701注射液
CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SHR-1701在晚
期
恶性实体肿瘤的 I
期
临床
研究 评估SHR-1701在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I
期
临床
研究 SHR-1701-I-101;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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