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药物临床试验:CTR20231973 | AXT-1003胶囊
...R PTCL) AXT-1003治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的I
期
临床
研究 AXT-1003单药用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤成年患者:一项开放性、多中心、I
期
临床
研究 AXT1003-1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用BA1202Ⅰ
期
临床
研究 在晚
期
实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I
期
临床
研究 BA1202/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231126 | BPI-452080 片
...道综合征)和其他实体瘤 BPI-452080在实体瘤患者中的I
期
临床
研究 评价BPI-452080片在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I
期
临床
研究 BTP-661811
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20223100 | 盐酸安罗替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I
期
临床
研究 评价安罗替尼胶囊药物-药物相互作用的 I
期
临床
研究 ALTN-Ⅰ-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221195 | TQH2722注射液
CTR20221195 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液I
期
临床
试验 评价TQH2722注射液在健康成人受试者中安全性、耐受性、药代及免疫原性的I
期
临床
试验 TQH2722-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I
期
临床
试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚
期
实体瘤的多中心的 I
期
临床
试验 YH01-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的I
期
临床
研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 GW201-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240537 | QB0208-1胶囊
CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I
期
临床
试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 QB-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I
期
临床
试验 ASKC202-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242416 | JKN24011
...(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 JKN2401-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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