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药物临床试验:CTR20212662 | 泰宁纳德片
...宁纳德片在健康受试者中进行的多次给药剂量递增 Ib
期
临床
研究 评价泰宁纳德片在健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib
期
临床
研究 TNND-Ib-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
...成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I
期
临床
试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I
期
临床
试验 LB2001-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用BA1301治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验 评价注射用BA1301在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
试验 BA1301/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230367 | HRS-2261片
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II
期
临床
研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II
期
临床
研究 HRS-2261-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222862 | HB0025注射液
CTR20222862 | HB0025注射液 进行中-招募中 肾癌 HB0025注射液治疗晚
期
肾癌患者的II
期
临床
研究 一项评价HB0025注射液在晚
期
肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II
期
临床
研究 HB0025-0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200139 | 注射用APG-1387
CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚
期
实体瘤患者的Ib/II
期
临床
研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚
期
实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 APG1387XC101;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液
CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射I
期
临床
研究 比较利拉鲁肽注射液和原研(诺和力)的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I
期
临床
研究 JSWB-LRG201901;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180433 | CBP-307胶囊
CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动终止 中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的
临床
II
期
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验 CBP-307CN003;5.0 版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233053 | QLM3003软膏
...特应性皮炎 QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 QLM3003-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232897 | KH607 片
...健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 KH607-30101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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