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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体 评价 PM1015 注射液在晚期实体受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液

...前用药或用于联合化疗中。 去甲斑蝥素脂质微球注射液实体患者中的Ⅰ期临床研究 去甲斑蝥素脂质微球注射液在实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学Ⅰ期临床研究 DXNCTD2019001;版本号V1.0
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药物临床试验:CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体 评价试验药的安全性和初步抗肿活性的研究 试验药在晚期实体患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119
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药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液

CTR20202500 | RB0004注射液 已完成 “MSI-H/dMMR亚型”的实体、肿突变负荷高的实体、淋巴。 RB0004 注射液I 期临床试验 RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、...
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药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...淋巴, 套细胞淋巴 ,弥漫性大B细胞淋巴, 晚期实体 ,非小细胞肺癌,小细胞肺癌 ,转移性黑素 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布...
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药物临床试验:CTR20220463 | 富马酸BGB-10188胶囊

...淋巴, 套细胞淋巴 ,弥漫性大B细胞淋巴, 晚期实体 ,非小细胞肺癌,小细胞肺癌 ,转移性黑素 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究 一项BGB-10188(一种磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂)联合泽布...
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药物临床试验:CTR20210215 | SC0011

...或无标准治疗方案,或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体患者 一项抗肿新药SC0011片治疗晚期恶性实体患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚...
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药物临床试验:CTR20212514 | HBM4003注射液

...BM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌患者及其他实体患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6
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药物临床试验:CTR20212828 | HB0030注射液

CTR20212828 | HB0030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 一项评价HB0030注射液在晚期实体患者安全性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ⅰa期临床研究 一项评价HB0030注射液在晚期实体患者安全性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...035在复发或难治性血液系统恶性肿和局部晚期或转移性实体中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿和局部晚期或转移性实体中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗...
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