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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液

CTR20202608 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1...

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药物临床试验：CTR20211361 | 注射用全反式维甲酸脂质体

...式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的研究 评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性，剂量限制性毒性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多剂量...

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...222054 | 度维利塞胶囊 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液

CTR20201108 | 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液 进行中-招募中 淋巴瘤及晚期恶性实体瘤 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液I期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL95注射液治疗淋巴瘤及晚期恶性实体瘤的I期临床研究 MIL95-CT101

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-1...

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

... PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

... PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05

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药物临床试验：CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

... PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌及鼻咽癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

...的局部晚期或复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联...

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