实体瘤 - 第171页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401: CTR20160797 | FGF401 已完成 FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌或实体恶性肿瘤 FGF401用于治疗FGFR4和KLB表达阳性的肝细胞癌和实体瘤口服FGF401治疗FGFR4和KLB表达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401...

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98: CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募中晚期恶性实体瘤评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20192459 | 注射用RC98: CTR20192459 | 注射用RC98 进行中-招募完成晚期恶性实体瘤评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3: CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成实体瘤尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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药物临床试验：CTR20220464 | 泽布替尼胶囊: ...淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，晚期实体瘤，非小细胞肺癌，小细胞肺癌，转移性黑素瘤 BGB-10188单药、联合泽布替尼和替雷利珠单抗的研究一项BGB-10188（一种磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂）联合泽布...

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液: CTR20202608 | BGB-A1217注射液已完成晚期实体瘤评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20230416 | 注射用SHR-A1921: CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中晚期实体肿瘤注射用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201

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药物临床试验：CTR20230416 | 注射用SHR-A1921: CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中晚期实体肿瘤注射用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液: CTR20202608 | BGB-A1217注射液进行中-招募中晚期实体瘤评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单...

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151: ...腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-151-01

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