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药物临床试验:CTR20240621 | 注射用MHB039A

CTR20240621 | 注射用MHB039A 进行中-尚未招募 晚期实体 MHB039A在晚期实体的I/II期临床研究 注射用MHB039A在晚期恶性实体患者中的I/II期临床研究 MHB039A-A-101
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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体 一项在表达 HER2 的晚期实体患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期...
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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体 一项在表达 HER2 的晚期实体患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期...
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药物临床试验:CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15

...重组人白细胞介素15 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体 注射用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia期临床试验 rhIL-15单次给药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia...
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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
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药物临床试验:CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊

CTR20211152 | HEC81885对甲苯磺酸盐胶囊 进行中-招募中 晚期实体 HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期癌症患者中应用的安全性和初步疗效评价” 评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...
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药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

...-招募中 黑色素、肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚期实体患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01
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药物临床试验:CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...TR20192464 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 拟用于晚期实体患者,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或者治疗不能耐受),包括但不限于:浅表性肿、乳腺癌、头颈部肿和食管癌。 T3011疱疹病...
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药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 SHR-1701在晚期恶性实体的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体患者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0
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药物临床试验:CTR20182057 | CT365-Na胶囊

CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01;V1.0;
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