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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20181669 | GR1405注射液

CTR20181669 | GR1405注射液 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR1405-002...

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药物临床试验：CTR20230350 | EMB-07注射液

...3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究 一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101 已完成 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20223270 | BGB-A445注射液

CTR20223270 | BGB-A445注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联...

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药物临床试验：CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊 已完成 晚期实体瘤、复发难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20223270 | BGB-A445注射液

CTR20223270 | BGB-A445注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联...

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药物临床试验：CTR20223270 | BGB-A445注射液

CTR20223270 | BGB-A445注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价BGB-A445联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤的抗肿瘤活性、安全性、耐受性和药代动力学的研究 评价抗OX40 激动型单克隆抗体BGB-A445 与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联...

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101 进行中-招募中 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临...

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