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药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C

CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C

CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体患者中的安全...
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药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片

CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-招募中 晚期实体 评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体中的Ib/II期临床研究 评估HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体患者中的安全...
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药物临床试验:CTR20181357 | ICP-105胶囊

CTR20181357 | ICP-105胶囊 已完成 实体 一项评价ICP-105的I期临床试验 一项评价ICP-105在实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00201;V2.0
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药物临床试验:CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号MW032)

...全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号MW032) 已完成 预防实体骨转移患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液骨转移Ⅲ期研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价MW032与地舒单抗在实体骨转移患者中有效性...
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药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

... 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体患者中剂量递增的安全...
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药物临床试验:CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂 进行中-招募中 HER2阳性实体 GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体受试者中安全性,有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体受试者中的 首次人体,国...
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药物临床试验:CTR20202606 | HOT-1030注射液

CTR20202606 | HOT-1030注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 HOT-1030单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030注射液治疗晚期恶性实体单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HOT-1030-01
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药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿受试者的I期研究 在晚期实体患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...
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