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药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
... 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可
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毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可
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毒性的复发/转移性食管鳞...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244846 | 注射用HLX43
... 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可
耐受
毒性的复发/转移性食管鳞癌(ESCC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗失败或不可
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毒性的复发/转移性食管鳞...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210268 | 注射液FL058
... FL058与美罗培南联合静脉滴注后在康受试者中的安全性、
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及药代动力学研究 一项随机、双盲对照研究 FL058与美罗培南联合静脉滴注后在中国健康受试者中的安全性、
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及药代动力学的I期临床研究 FL058 -I-03
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
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性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
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性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、
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性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、
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性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160795 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...感染等顽固感染性疾病。 抗菌肽PL-5喷雾剂人体单次给药
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性临床研究 抗菌肽PL-5喷雾剂人体单次给药
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性临床研究 GQ-PL-5-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231738 | EA5注射液
...红蛋白尿症 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、
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性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、
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性及药代/药效学特征 C-EA5-2301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、
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性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、
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性的单剂量、随机开放、交叉设计I期临床试验 CXG87012022...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
... 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、
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性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、
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性、药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005
... 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、
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性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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