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药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
...滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床研究 RxVision-2022-00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片
...者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和
耐受
性的开放、平行研究 一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和
耐受
性的开放、平行研究 ZX-7101A-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220891 | 注射用HSK36273
...用HSK36273在健康受试者中持续5天静脉输注给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期临床研究 注射用 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天静脉输注给药的安全性、
耐受
性、 药代动力学和药效学的单中心、随机、部分盲态、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241752 | HRS-9231注射液
... HRS-9231注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-9231注射液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂
...健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、
耐受
性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、
耐受
性的单剂量、随机开放、交叉设计I期临床试验 CXG87012022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005
... 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中评价TPX-0005的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、开放性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242896 | HRS-6209 胶囊
...HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB001
...原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、
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性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、
耐受
性及PK/PD...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...痛 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的单中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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