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药物临床试验：CTR20231207 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗体

...晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究 BC001 联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗经一线标准治疗失败的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行对照Ⅲ期研究 BC001-03

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药物临床试验：CTR20250355 | 巴瑞替尼片

...关关节炎，幼年银屑病关节炎。 巴瑞替尼片生物等效性研究 巴瑞替尼片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE241206

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重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...科、Ⅰ期和BE），器械备案专业16个。医院高度重视临床研究，成立独立GCP管理部门，受理各类临床研究项项目（I-IV期、BE、医疗器械、IVD、各类IIT项目），机构始终坚持“质量第一，效率优先”，不断优化工作流程，立项、伦...

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药物临床试验：CTR20201407 | 杰诺单抗注射液（GB226）- 工艺变更后 （玉溪嘉和生物技术有限公司）

...肺癌 杰诺单抗注射液工艺变更前后药代动力学比较临床研究 多中心、开放、平行对照杰诺单抗注射液（GB226）工艺变更前后在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学比对研究 Gxplore-024；1.0版

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 HX008-NSCLC-II/III-...

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药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）

...引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及药效和药代动力学研究 SN-YQ-2014005；1.6版

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药物临床试验：CTR20210461 | 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐

...烁显像诊断肝脏的功能和形态） 99mTc-GSA注射液Ⅲ期临床研究 注射用亚锡半乳糖酰人血清白蛋白二亚乙基三胺五乙酸盐用于肝脏功能评估的有效性和安全性研究 HZWS-CR-1919

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药物临床试验：CTR20230226 | 靶向 CD19 非病毒 PD1 定点整合 CAR-T 细胞注射液

...疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价靶向CD19非病毒PD1定点整合CAR-T细胞注射液（BRL-201）治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性的I/II期临床研究 2022-BRL-201

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药物临床试验：CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究 DX126-262-002Breast

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药物临床试验：CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片

...联用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性研究 GYRS-TFTB-BE-202305

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