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药物临床试验：CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期研究 HLX04-O-wAMD

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药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

...中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照...

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药物临床试验：CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ期临床研究 一项评价异体人骨髓间充质干细胞（CG-BM1）注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 CGBM1-ARDS-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20200213 | 羟苯磺酸钙分散片

...治疗。 羟苯磺酸钙分散片（0.25g）健康人体生物等效性研究 羟苯磺酸钙分散片（0.25g）健康人体生物等效性研究 BE-JSWG-QBHSGFSP;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211803 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L的Sutent®（舒...

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药物临床试验：CTR20181590 | 氟康唑胶囊

...植的患者）的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量两交叉生物等效性研究 A0561025；2017-10-08

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药物临床试验：CTR20181341 | 苹果酸奈诺沙星胶囊；英文名：Nemonoxacin capsule；商品名：太捷信

...18岁）社区获得性肺炎。 苹果酸奈诺沙星胶囊Ⅳ期临床研究 评价口服苹果酸奈诺沙星（Nemonoxacin）治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心Ⅳ期临床研究 XCNN-160729-2；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20232646 | 阿奇霉素干混悬剂

...女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 健康志愿者在空腹和餐后条件下服用阿奇霉素干混悬剂的生物等效性研究 2023-BE-AQMS

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药物临床试验：CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片

...AS）成人患者。 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2405076

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药物临床试验：CTR20211802 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...两种制剂、双周期、双交叉、单次口服给药的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited的苹果酸舒尼替尼胶囊（舒尼替尼，12.5 mg，胶囊）和Pfizer Italia S.R.L 的Sutent®（舒...

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