为您找到约 22,560 条结果，搜索耗时：0.0277秒

药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 HJG-KBJS6...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液

...中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白（FSH-CTP）注射液和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 HJG-KBJS6...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体HX008 注射液治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究 OH2-I-ST...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231302 | 盐酸多西环素片

...为辅助治疗。 盐酸多西环素片（0.1 g）人体生物等效性研究 特一药业集团股份有限公司研制的盐酸多西环素片与Pfizer Japan Inc.持证的盐酸多西环素片（Vibramycin®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230996 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...变性患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期研究 HLX04-O-wAMD

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230056 | 阿司匹林肠溶片

...（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片的生物等效性研究 评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂阿司匹林肠溶片（拜阿司匹灵®，规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...百日咳 。 小儿法罗培南钠颗粒（0.05g）人体生物等效性研究 广东九明制药有限公司研制的小儿法罗培南钠颗粒与Maruho Co.,Ltd.持证的小儿法罗培南钠颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的单中心...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244409 | 达格列净片

...尿病酮症酸中毒。 达格列净片（10 mg）人体生物等效性研究 陕西君可力医药科技有限公司研制的达格列净片（10 mg）与AstraZeneca AB持证的的达格列净片（安达唐®/FORXIGA®，10 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、...

CDE 发布于5月前 0 次浏览