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药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临...
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药物临床试验:CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白

... HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 KN026-203
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药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床研究 VDJ001-MCD-Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20222031 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...过12个月。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂人体生物等效性研究 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2204701
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药物临床试验:CTR20241281 | CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液

...癌和其他肿瘤类型) CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液的I期临床研究 CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤(宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型)的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 CRTE7A2-23...
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药物临床试验:CTR20243585 | 达格列净片

...1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂安达唐®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...
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药物临床试验:CTR20190702 | 注射用替考拉宁

...药。 替考拉宁-口服治疗艰难梭菌感染的有效性、安全性研究 前瞻性,干预性IV期临床研究,评估替考拉宁(口服)在艰难梭菌感染相关腹泻和结肠炎患者中的有效性和安全性 LPS16229;试验方案1.0
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001
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