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药物临床试验:CTR20242367 | 注射用HRS-9057
...、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增
I
期
临床
研究 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增
I
期
临床
研究 HRS-9057-1...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液
I
期
临床
试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250045 | 补骨脂总苷胶囊
...者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 评价补骨脂总苷胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 CS4039
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251830 |
I
BR900细胞注射液
...注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
研究 一项评价
I
BR900细胞注射液治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性及初步疗效的开放、多中心
I
期
临床
研究
I
BR900-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251733 | TLL-018片
...代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的
I
期
临床
研究 评价TLL-018片在轻、中度肾功能不全和健康研究参与者中单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、非随机、开放、平行对照的
I
期
临床
研究 TLL-018-...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚
期
或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 CA-CN-1001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZB
i
o2
...疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZB
i
o2的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZB
i
o2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HZB
i
o2-
I
-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏
CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏
I
期
耐受性及药代动力学
临床
试验 附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的
I
期
耐受性及药代动力学试验 版本号:V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片
CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 MRX2843在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
研究 BTP-66M11 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170388 | BP
I
-7711胶囊
CTR20170388 | BP
I
-7711胶囊 进行中-招募完成 晚
期
或转移性非小细胞肺癌 BP
I
-7711胶囊
I
/
I
I
a
期
临床
试验 评估BP
I
-7711在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂
I
期
研究 BP
I
-7711-2015-001;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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