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药物临床试验:CTR20240015 | TGRX-814片
...学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的
I
/
I
I
期
临床
试验 TGRX-814-1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221344 | 注射用SHR-1501
CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注
临床
研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-1501-
I
-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221344 | 注射用SHR-1501
CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注
临床
研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-1501-
I
-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项多中心、开放、单臂
I
期
剂量探索和
I
I
期
剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181787 | RF-A089胶囊
...A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床
研究 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多中心、开放、剂量递增/扩展的
I
期
临床
研究 RFAL20180726;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液
...移性乳腺癌;2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液
I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的
I
期
临床
研究 ZDTQ-2018-PTZDK;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂
...度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 PW3896
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220706 | B
I
-1206
...性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 B
I
-1206(一种 CD32b[FcγR
I
I
B]单克隆抗体)与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的
I
期
临床
研究 B
I
-1206-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液
CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚
期
实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚
期
肿瘤的
I
期
临床
研究 HB002.1T注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的
I
期
临床
试验 HB002.1T-01;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液
...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 SHR-3167-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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