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药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 本研究为晚
期
实体瘤受试者的
I
期
研究 注射用SKB500治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ
期
临床
研究 SKB500-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 本研究为晚
期
实体瘤受试者的
I
期
研究 注射用SKB500治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ
期
临床
研究 SKB500-
I
-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150279 | 马来酸吡咯替尼片
...性转移性乳腺癌 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨的
I
/
I
I
期
临床
研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的
I
/
I
I
期
临床
研究 HR-BLTN-
I
/
I
I
-MBC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液
...预防角膜移植术后免疫排斥反应 他克莫司混悬滴眼液
I
期
临床
试验 评价中国健康成人受试者单次和多次使用他克莫司混悬滴眼液的安全性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 YDTAC200414
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的
I
/
I
I
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...。 抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的
I
期
临床
研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 JSPL-PL-18-1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213138 | OT202滴眼液
...、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 OT202-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱa
期
临床
试验 一项评价
I
PG7236单药口服在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱa
期
临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱa
期
临床
试验 一项评价
I
PG7236单药口服在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱa
期
临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片
... 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片
I
期
临床
试验(单次给药/进食影响) 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4;V1.4/2018年04月25日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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