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药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244917 | GenSc
i
122片
CTR20244917 | GenSc
i
122片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价GenSc
i
122用于晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评价口服K
I
F18A抑制剂GenSc
i
122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的
I
期
研究 GenSc
i
122-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 已完成 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药
I
期
试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 KFP-2024-H018O
i
ntment-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221350 | 注射用
I
AP0971
CTR20221350 | 注射用
I
AP0971 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评估
I
AP0971在晚
期
恶性肿瘤受试者的
临床
研究 评估
I
AP0971在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
AP0971-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚
期
NSCLC
I
期
临床
试验 AC201410AVTN02;v1.9
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZB
i
o2
...疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZB
i
o2的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZB
i
o2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HZB
i
o2-
I
-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
... 评估 E10H 在晚
期
消化道癌患者中安全性与耐受性的
I
期
临床
研究 评估 E10H 在晚
期
消化道癌患者中安全性与耐受性的
I
期
临床
研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液
...(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液
I
期
临床
研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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