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药物临床试验：CTR20242318 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液

...单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 在晚期肝细胞癌（HCC）患者中评价重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液的有效性和安全性的II期临床研究 DFBT-JY025-HCC-2024-201

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药物临床试验：CTR20243073 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...术后痛和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释（ANH）的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效临床研究 BD-TW-23315

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药物临床试验：CTR20251702 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

...术后痛和炎症。 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20131156 | GA101（RO5072759），Roche Diagnostics GmbH, Mannheim Germany生产

...的患者。 GA101(RO5072759)在CD20+恶性疾病患者的药代动力学研究。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估GA101(RO5072759)的药代动力学的多中心、开放设计、单臂、多次给药研究。 YP25623

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药物临床试验：CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性研究 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-101

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液

...射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临床研究 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照验证性临床研究 HR19006-301

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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