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药物临床试验:CTR20244851 | 达格列净片
... 达格列净片在中国成年健康受试者中的餐后生物等效性
研究
达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-057
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片
...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
乌帕替尼缓释片(15 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
CCM-BE240301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性
研究
比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液(LY09004)与EYLEA®(阿柏西普眼内注射溶液)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)有效性、安全性的随机...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222831 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片
... 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片(85/500 mg)人体生物等效性
研究
康缘华威医药有限公司研制的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片与持证商为Currax Pharmaceuticals LLC公司的琥珀酸舒马普坦萘普生钠片(商品名:Treximet®)在中国健康受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234023 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、空腹及空腹苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性
研究
YW-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243496 | 达格列净片
...毒。 达格列净片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-025
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241828 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...血浆透析法)。 依折麦布阿托伐他汀钙片的生物等效性
研究
依折麦布阿托伐他汀钙片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
2024-BE-YZMBATFTTGP-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160246 | AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗
...、会厌炎等。 评价AC-Hib流脑疫苗安全性和有效性的临床
研究
随机、盲法、对照设计评价AC-Hib流脑疫苗去除铝佐剂前后免疫原性和安全性的
研究
085201602
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220693 | 阿司匹林肠溶片
...的风险。 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的药代动力学
研究
随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠溶片(商品名:Bayaspirin®/拜阿司匹灵...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性
研究
比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液(LY09004)与EYLEA®(阿柏西普眼内注射溶液)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)有效性、安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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