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商丘市第一人民医院

...术人员318人、中级专业技术人员1175人）。医院现有博士研究生、硕士研究生422人，河南省优秀专家1人，河南省学术技术带头人5人，商丘市专业技术拔尖人才8人，商丘市优秀中青年科技专家8人。医院近三年出院患者分别为：2021...

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药物临床试验：CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

... 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液的I期临床研究 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液在健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I 期临床研究 FSRDA201801；2.0

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药物临床试验：CTR20212470 | 阿莫西林/克拉维酸钾片

...三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 评价阿莫西林克拉维酸钾片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YD-ACP-20210218

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药物临床试验：CTR20221458 | 阿奇霉素干混悬剂

...合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g与参比制剂希舒美0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重...

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药物临床试验：CTR20231189 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片

...氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5 mg，片剂）的生物等效性研究 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5mg，片剂）和Tribenzor...

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药物临床试验：CTR20243769 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床研究 JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20244851 | 达格列净片

... 达格列净片在中国成年健康受试者中的餐后生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-057

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 乌帕替尼缓释片（15 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE240301

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性研究 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液（LY09004）与EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）有效性、安全性的随机...

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