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药物临床试验：CTR20242951 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...LDL-C 水平。 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）人体生物等效性研究 DUXACT-2407004

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药物临床试验：CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 KL140-Ⅲ-02-CTP

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药物临床试验：CTR20150693 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20150695 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

...床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究 PW/0748-III-patient；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20181900 | 枸橼酸托法替布缓释片 Tofacitinib Citrate Extended Release Tablets

...试者 评估托法替布缓释制剂和速释制剂药生物等效性的研究 评估托法替布（11mg,QD）缓释制剂和托法替布（5mg,BID）速释制剂单次给药和稳态下药代动力学和生物利用度的研究 A3921213；方案修订3, 版本日期： 2018年7月30日

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药物临床试验：CTR20191465 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液

...99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性研究 一项评价99mTc-3PRGD2用于肺部肿瘤淋巴结转移诊断的有效性和安全性的多中心、开放、自身对照的临床研究 FSRDA201901；1.1

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药物临床试验：CTR20210969 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）

...注射液（ZKAB001）或安慰剂联合卡铂和依托泊苷Ⅲ期临床研究 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液（ZKAB001）或安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期临床研究 ZKAB001-LEES-202...

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药物临床试验：CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液

...病痴呆。 评价碘[123I]氟潘注射液对健康志愿者的安全性研究 一项在中国健康志愿者中评估单剂量DaTSCAN碘[123I]氟潘注射液的安全性、生物分布和内辐射剂量的1期非随机、非比较性、开放性研究 GE-001-023

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药物临床试验：CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片

...获益。 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 江苏百佑药业有限公司研制的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg）在中国健康受试者中...

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