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药物临床试验:CTR20130195 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液
...肺炎 评价奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液Ⅱ期临床
研究
评价静脉滴注奈诺沙星注射液对比莫西沙星注射液治疗成人中重度社区获得性肺炎有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
TG-873870-C-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床
研究
一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增
研究
HMO-JS001-I-CRP-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202366 | 阿奇霉素颗粒
...旋体的合并感染)。 阿奇霉素颗粒餐后人体生物等效性
研究
阿奇霉素颗粒单中心、随机、开放、单次给药、交叉餐后健康人体生物等效性
研究
QL-YK1-032-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性
研究
在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(SCB-808)与原研药注射用依那西普(恩利®)单次皮下注射给药的生物等效性
研究
C...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素
...用药。 rhTSH辅助治疗甲状腺癌切除术后患者Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
重组人促甲状腺激素在甲状腺癌切除术后患者中的剂量递增的耐受性、药代动力学以及摄碘效应的Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
ZGTSH001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂(人工智能云控制系统)
... 进行中-招募中 癌性爆发痛 芬太尼气溶胶Ⅰ/Ⅱa期临床
研究
一项在中国癌性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶(25ug/吸)的安全性、耐受性和药代动力学、剂量效应反应的Ⅰ/Ⅱa期临床
研究
ZK05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液
...炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性
研究
,以评估塞奈吉明滴眼液(欧适维®1ml:20μg )在中国中度或重度神经营养性角膜炎(NK)患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221119 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
...症治疗;高血压 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性
研究
(空腹试验)
研究
单次空腹口服华润双鹤利民药业(济南)有限公司生产的甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4 mg)的药代动力学特征;以Pfizer Pharmaceuticals LLC生产的甲磺酸多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液的I期临床
研究
在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的I期临床
研究
HS-20090-2-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220036 | 阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片
...制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
评价阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片在阿利沙坦酯单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
研究
SA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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