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药物临床试验：CTR20240331 | 阿司匹林肠溶片

...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片（100mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY21039B-CSP

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药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 VV116-RSV-01

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药物临床试验：CTR20242049 | 富马酸伏诺拉生片

...量、两制剂、两序列、两周期、双交叉、口服生物等效性研究 一项在健康成人受试者空腹状态下评估富马酸伏诺拉生片20 mg（昆山龙灯瑞迪制药有 限公司生产）和Vocinti®（富马酸伏诺拉生片）20 mg（武田药品工业株式会社生产...

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HY1005-1-2023-P1

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药物临床试验：CTR20220066 | 塞奈吉明滴眼液

...炎。 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的前瞻性研究，以评估塞奈吉明滴眼液（欧适维®1ml：20μg ）在中国中度或重度神经营养性角膜炎（NK）患者中的疗效安全性和药代动力学 IV 期8 周、多中心、开放标签、48 周随访的...

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药物临床试验：CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CM310-101212

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药物临床试验：CTR20251719 | PLB1004胶囊

...合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的开放...

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药物临床试验：CTR20250605 | 达格列净二甲双胍缓释片（IV）

...格列净二甲双胍缓释片(Ⅳ)在健康受试者中的生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅳ)在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-DGLJ-BE-202501

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药物临床试验：CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CM310-101212

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药物临床试验：CTR20130942 | 百灵安神片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的临床研究 百灵安神片治疗失眠症（心血亏虚、肾精不足证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 2010002P3A04

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