为您找到约 22,557 条结果，搜索耗时：0.0321秒

药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

...血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随机、盲态结局、阳性药物对照的Ⅲ期临床研究 CRAD-001-03

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

...治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究 DREAMM 7：一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药在复发性/难治性多发性骨髓瘤受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

...胆固醇血症（HoFH） 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 JS002-004；V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 VV116-RSV-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

...力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分级II级（69-70%）-III级（30%）的慢性心力衰竭患者。 氯沙坦钾片在健康人体中的生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212339 | 甲磺酸奥希替尼片

...EGFRm）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的研究 一项评估奥希替尼联合铂类+培美曲塞化疗一线治疗携带罕见表皮生长因子受体突变（EGFRm）的复发性或局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效和安全性的开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览