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药物临床试验：CTR20251190 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性研究 HQ-20250220SKXS

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药物临床试验：CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊

...使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的III期临床研究 左氨氯地平贝那普利胶囊（2.5mg /10mg）用于盐酸贝那普利片（10mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟...

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药物临床试验：CTR20240355 | Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液

...饮食运动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的Ⅲ期临床研究 Exendin-4Fc融合蛋白（JY09）注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 DFBT-JY09-DM-301

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药物临床试验：CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

... CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学、药效动力学的多中心、单臂、开放临床研究 CM310-101010

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药物临床试验：CTR20231409 | 甲磺酸伏美替尼片

...的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、开放标签研究 一项评估伏美替尼对比含铂化疗一线治疗表皮生长因子受体20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的国际、III期、随机、多中心、...

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襄城县人民医院

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究； 儿科——一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20140451 | 头孢丙烯干混悬剂

...肤和软组织感染。 头孢丙烯干混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在中国成年健康志愿者体内的生物等效性研究 XY3-BE-CEFP1405A01.1

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药物临床试验：CTR20181087 | 马抗狂犬病免疫球蛋白(F(ab’)2)

... 马抗狂犬病免疫球蛋白(F(ab’)2)注射液人体药代动力学研究 马抗狂犬病免疫球蛋白(F(ab’)2)注射液 人体药代动力学研究 RPK-01

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药物临床试验：CTR20182086 | 依酚氯铵注射液

...制。 依酚氯铵注射液人体药代动力学、安全性和有效性研究 依酚氯铵注射液用于拮抗罗库溴铵注射液残留神经肌肉阻滞的安全性、药动学及有效性临床研究 JB-YFLA-PKPD；V1.0

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药物临床试验：CTR20191310 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...llinger-Ellison 综合症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评价空腹与苹果酱混和服用条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随机、交叉研究 方案编号：790-18；版本号：01

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