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药物临床试验：CTR20212560 | 奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片

...的风险。 奥美沙坦氢氯噻嗪氨氯地平片餐后生物等效性研究 奥美沙坦氢氯噻嗪氨氯地平片在健康受试者中的开放、平衡、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的餐后生物等效性研究。 AML+HYD+OLM/CR/052/20-21

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药物临床试验：CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...颈部鳞癌 JS001治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期临床研究 JS001-Ib-CRP-1.0；V5.0

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药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

...球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004

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药物临床试验：CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-01-CTP；v3.0

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药物临床试验：CTR20231472 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...等疾病 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）延续性监测研究（新密现场） 双价人乳头瘤病毒疫苗（大肠杆菌）在18-45岁健康女性人群中的长期保护性和免疫持久性研究 HPV-PRO-003-2

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药物临床试验：CTR20232954 | 海博麦布阿托伐他汀钙片

...三酯(TG)水平。 海博麦布阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究 海博麦布阿托伐他汀钙片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性研究 HH-HBMBAT-BE-01

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药物临床试验：CTR20232751 | 磷酸特地唑胺片

...易感细菌所致的情况。 磷酸特地唑胺片人体生物等效性研究 磷酸特地唑胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2304057

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药物临床试验：CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CM310-101212

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药物临床试验：CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片

...用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY23075B-CSP

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