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药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
...OR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241940 | 注射用THDBH120
...用THDBH120在中国成人2型糖尿病患者中多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的试验 在中国成人2型糖尿病患者中评价注射用THDBH120多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232092 | TNM009注射液
... 癌痛(包括骨转移癌痛) 评价 TNM009 注射液的安全性、
耐受
性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009 注射液的安全性、
耐受
性、 药代动力学和绝对生物利用度的随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...胶囊 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 评价HZ-Q1070的安全性/
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性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/
耐受
性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...性角膜炎 评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 STSP-0902-02-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244580 | HRS-9563注射液
...察轻度高血压患者单次皮下注射HRS-9563注射液的安全性和
耐受
性以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下注射 HRS-9563后的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 HRS-9563-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...-尚未招募 老视 PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、
耐受
性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、
耐受
性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250178 | Itepekimab注射液
...mAb)在慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和
耐受
性的概念验证研究 一项评估 Itepekimab 在控制不佳的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉参与者中的疗效、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、概念验证(PoC)研究 ACT18421
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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