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药物临床试验:CTR20233431 | ZT002注射液
... 中国超重或肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增Ic 期研究 BJQLZT0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...用于治疗银屑病 CS32582胶囊单次和多次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、
耐受
性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶
...合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在痔疮手术患者中的安全性、
耐受
性和PK特征 评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术患者中的安全性和
耐受
性、药代动力学特征及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 SYJC-MLSTN-H02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...体瘤 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
... HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学的试验 评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注)
...实体瘤 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性与有效性的 I/II 期临床研究 IAP0971-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
... HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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