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药物临床试验:CTR20251829 | 吸入用LH-1901
... 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的单中心、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251222 | LT-002-158片
...02-158片在中国特应性皮炎成年受试者多次口服的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158片在中国特应性皮炎成年受试者多次口服的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 LT2158...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
...OR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、
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性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐受
...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140418 | 盐酸安舒法辛缓释片
...酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次和多次给药人体
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性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次和多次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
耐受
性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-103
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150177 | 马来酸吡咯替尼片
...募中 HER2表达阳性晚期乳腺癌 马来酸吡咯替尼的Ic期临床
耐受
性及药代动力学试验 单臂、开放设计马来酸吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性晚期乳腺癌的Ic期临床
耐受
性及药代动力学试验 BLTN-Ic
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)I期临床人体
耐受
性试验 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)I期临床人体
耐受
性试验 201601(版本号:1.2,版本日期:2017年12月04日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222150 | JS1-1-01片
CTR20222150 | JS1-1-01片 进行中-尚未招募 抑郁症 JS1-1-01多次给药安全性、
耐受
性及药代动力学研究 健康受试者多次口服 JS1-1-01 片的安全性、
耐受
性及药代动力学的随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照 Ib 期临床试验 TSL-CM-JS1-1-01-Ib
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
...利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、
耐受
性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、
耐受
性和抗肿瘤活性的Ib/II期研究 TAK-981-1502
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192689 | (S)-奥拉西坦胶囊
...伤等引起的记忆与智能障碍 (S)-奥拉西坦胶囊的一期安全
耐受
性、药代动力学特征 (S)-奥拉西坦胶囊的安全
耐受
性、药代动力学特征及探索代谢物谱的单中心I期临床研究 YDZAL180618 版本:V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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