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药物临床试验:CTR20222369 | LY01015
...治疗。 比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、
耐受
性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221336 | YH003注射液
...01 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性和药代动力学的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究。 YH00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
... 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、
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性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221462 | VGB-R04注射液
CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、
耐受
性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、
耐受
性I/II期临床研究 VGB-R04-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
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性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、
耐受
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、
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性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、
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性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
...实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、
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性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211304 | ALG-000184片
...疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、
耐受
性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增(第1部分)和多次给药剂量递增(第2部分)以及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233993 | 注射用H889A
CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、
耐受
性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、
耐受
性研究 C2021-01-Ib-XWK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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