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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶受体抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变的...

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药物临床试验：CTR20223408 | 维生素K1注射液

...空腹和餐后口服、随机、开放、交叉生物等效性和药效学研究 维生素K1注射液在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后口服、随机、开放、交叉生物等效性和药效学研究 BT-VK1-BE-01

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药物临床试验：CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

...杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的多中心II期临床研究 评价注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（7:1）序贯治疗（非复杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心、II期临床研究 WM-WXH005-C2-CTP

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...有效性和安全性的多中心，随机，双盲，对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心，...

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

... A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型血 友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、多中心Ⅲ期临床研究 SS-107-III03

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-06

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药物临床试验：CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

...杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的多中心II期临床研究 评价注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（7:1）序贯治疗（非复杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心、II期临床研究 WM-WXH005-C2-CTP

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...有效性和安全性的多中心，随机，双盲，对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中心，...

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药物临床试验：CTR20233694 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 合肥国药诺和有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片（规格：5 mg/5 mg）与持证商为Merck Kft，生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片（康忻安®，5 mg/5 mg）在中...

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