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药物临床试验：CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方案 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2404101

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药物临床试验：CTR20241566 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...心力衰竭治疗药物合用 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2024-010

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药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-...

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20243763 | XTR006注射液

...受试者脑内Tau蛋白沉积的有效性和安全性多中心III期临床研究 评价XTR006注射液正电子发射断层扫描（PET）视觉阅片用于检测老年受试者脑内神经原纤维缠结（NFTs）的有效性和安全性多中心III期临床研究 STB-XTR006-301

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药物临床试验：CTR20250279 | 注射用Belantamab mafodotin

...对比达雷妥尤单抗、来那度胺和地塞米松（DRd）的 III 期研究 一项在不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（ TI-NDMM ） 受 试 者 中 评 价 belantamab mafodotin 联合来那度胺和地塞米松（BRd）对比达雷妥尤单抗、来那度胺和地...

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药物临床试验：CTR20230183 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...特应性皮炎 CM310注射液在中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照II期临床研究 CM310-101109

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药物临床试验：CTR20251171 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂安博诺®（规格：每片含厄贝沙坦150 mg，氢氯噻嗪12.5 mg）在健康成年参与者空...

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药物临床试验：CTR20251002 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性研究 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...

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药物临床试验：CTR20130630 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...（mCRC） 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液Ⅱ/Ⅲ临床研究 重组抗EGFR单抗同步/序贯联合伊立替康化疗治疗转移性结直肠癌的随机对照、多中心、前瞻性II/III期临床研究 009mCRCⅡ/Ⅲ

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