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药物临床试验：CTR20211454 | 注射用重组人促甲状腺激素

...素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的Ⅲ期临床研究 重组人促甲状腺激素（rhTSH）对比停服甲状腺激素疗法用于分化型甲状腺癌患者术后辅助诊断的有效性和安全性的开放、单臂、自身对照、多中心的Ⅲ期临床研究 ZGT...

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...卵泡发育 Pergoveris冻干制剂和液体制剂的中国生物等效性研究 一项在垂体抑制且处于绝经前的中国健康女性受试者中评估900 IU促卵泡激素α（果纳芬）+450 IU促黄体激素α（乐芮）联合用药与皮下（SC）注射Pergoveris（含900 IU促卵...

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药物临床试验：CTR20232779 | 注射用BL-M07D1

...尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究 评价注射用BL-M07D1在局部晚期或转移性HER2阳性/低表达泌尿和消化道系统肿瘤等多种实体瘤患者中的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-202

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药物临床试验：CTR20232496 | 间苯三酚口崩片

...配合休息的辅助治疗。 间苯三酚口崩片人体生物等效性研究 寿光富康制药有限公司生产的间苯三酚口崩片（80mg）与Teva Sante持证的间苯三酚口崩片（PHLOROGLUCINOL TEVA®，80 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20232056 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 YH1910-Z02-11

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药物临床试验：CTR20231685 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-007

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...参试者中评估Lanreotide Autogel®疗效和安全性的开放标签3期研究 一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单...

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药物临床试验：CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 C009NMOSDCLLI；3.0

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药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...BGB-A1217) 治疗用于既往经治的复发或转移性宫颈癌患者的研究 一项在既往经治的复发或转移性宫颈癌患者中评价抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）联合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-...

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药物临床试验：CTR20171252 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白

...炎谱系疾病 泰爱治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅲ期临床研究 C009NMOSDCLLI；3.0

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