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药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究 KYJT-MV088-I01

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药物临床试验：CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的I期临床研究 Tmab-TK001-AMD-02

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药物临床试验：CTR20202207 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片人体生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双 交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 2020-BE-MLSTNJJP-01

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药物临床试验：CTR20160569 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊

...与他汀类药物联合用于Ⅱb/Ⅲ型高脂血症。 安慰剂对照研究评价ω-3脂肪酸乙酯用于高甘油三酯血症 多中心随机双盲平行组安慰剂对照研究评价ω-3脂肪酸乙酯治疗12周中国高甘油三酯血症受试者的疗效和安全性 PUFA3001；protocol a...

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液（规格：20 mL:0.2 g）与参比制剂丙泊酚乳状注射液（得普利麻®）（规格：20 mL:0.2 g）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20202502 | 枸橼酸坦度螺酮片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 预评估受试制剂枸橼酸坦度螺酮片（规格：10 mg）与参比制剂（Sediel®）（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20190998 | MIL86注射液

...血管风险的治疗。 MIL86注射液在健康受试者中的I期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的I 期临床研究 MIL86-CT01；1.0版

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 H...

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药物临床试验：CTR20231410 | CYH33片

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期、多中心...

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药物临床试验：CTR20221844 | 苯磺酸左氨氯地平片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片（欣他®）与参比制剂苯磺酸氨氯地平片（络活喜®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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