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药物临床试验：CTR20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液

CTR20250414 | HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液 进行中-尚未招募 输血依赖型β-地中海贫血 RM-001的长期随访临床研究 RM-001细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血症的长期随访临床研究 RM-LTF-02

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药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

...植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的真实世界研究 一项评估傲迪适®（地塞米松玻璃体内植入剂）在中国糖尿病黄斑水肿患者中安全性的两年期非干预性、真实世界、观察性研究 P24-425

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药物临床试验：CTR20130046 | DU-6859a片（第一三共株式会社提供）

...细菌性 DU-6859a治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性的研究 DU-6859a治疗社区获得性肺炎的有效性和安全性的临床试验（随机、开放、多中心、莫西沙星对照研究） DU6859-A-A302

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药物临床试验：CTR20140389 | 盐酸吡格列酮格列美脲片（15mg/1mg）

CTR20140389 | 盐酸吡格列酮格列美脲片（15mg/1mg） 已完成 2型糖尿病 盐酸吡格列酮格列美脲片的生物等效性研究 盐酸吡格列酮格列美脲片的生物等效性研究 V2.0

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药物临床试验：CTR20140439 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液

...。 评价奈诺沙星注射液对比左氧氟沙星注射液Ⅲ期临床研究 评价奈诺沙星注射液对比左氧氟沙星注射液治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TG-873870-C-6

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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性的I期临床研究 FY-KN012-101；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20191309 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...llinger-Ellison 综合症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评价餐后条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随机、交叉研究 方案编号：789-18；版本号：01

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药物临床试验：CTR20201521 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊的随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹和餐后给药人体生物等效性研究 QL-YK4-062A-001

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药物临床试验：CTR20201673 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊的随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉空腹和餐后给药人体生物等效性研究 QL-YK4-062A-001

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药物临床试验：CTR20202058 | pCAR-19B细胞自体回输制剂

...胞白血病患者 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究（22-70周岁） PB02

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