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药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗
...的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的临床
研究
评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的随机、开放、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231178 | 注射用RC108
...EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶受体抑制剂(TKI)治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250233 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...性高血压。 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)人体生物等效性
研究
评估受试制剂培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)(规格:10 mg:5 mg)与参比制剂开素达®(规格:10 mg:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251557 | 特立妥单抗注射液
...那度胺单药治疗作为自体干细胞移植后的维持治疗的3期
研究
MajesTEC-4 在新诊断的多发性骨髓瘤受试者中比较特立妥单抗联合来那度胺和特立妥单抗单药治疗与来那度胺单药治疗作为自体干细胞移植后的维持治疗的3期
研究
MajesTEC-4...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250538 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床
研究
一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后中至重度疼痛的安全性和有效性
研究
DTI-BJBA-Ⅲ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名:Certolizumab Pegol
...湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放
研究
在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开放性扩展
研究
RA0078
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170518 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...2岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性
研究
富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康人中空腹状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性
研究
YY-2017-001-CD(1.1版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170519 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...2岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性
研究
富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康人中餐后状态下的开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性
研究
YY-2017-001-CD(1.1版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190958 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
... 转移性结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体PK等效性
研究
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥? 在健康男性志愿者中药代动力学特性、免疫原性和安全性比对
研究
SSGJ-602-mCRC-I-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191230 | Lefamulin注射液 英文名:Lefamulin injection;商品名:无
...肺炎(CABP) 评估Lefamulin药代动力学、安全性和耐受性的
研究
Lefamulin在中国健康受试者中单剂和多剂给药的药代动力学特征、安全性和耐受性评估临床
研究
BC-3781-S101;V1.1/2019.5.16
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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