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药物临床试验：CTR20210226 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...01011与地舒单抗治疗实体瘤骨转移，有效性与安全性的3期研究 比较重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液（LY01011）与Xgeva®（地舒单抗注射液）治疗实体瘤骨转移患者有效性和安全性的随机、双盲、平行、阳性药对照、多中心临床研...

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药物临床试验：CTR20233233 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片（5 mg/5 mg）人体生物等效性研究 浙江花园药业有限公司生产的比索洛尔氨氯地平片（规格：5 mg/5 mg）与持证商为Merck Kft，生产商为Egis Pharmaceuticals Plc的比索洛尔氨氯地平片（康忻安®，5 mg/5 mg）在中...

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药物临床试验：CTR20240327 | 利格列汀二甲双胍片（II）

...汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 利格列汀二甲双胍片（II）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-044

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...、开放性、三周期、三序列、部分重复交叉的生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三...

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药物临床试验：CTR20241961 | 利伐沙班片

...心血管事件的风险. 利伐沙班片（20 mg）人体生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片（规格：20 mg）与参比制剂Xarelto®（规格：20 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20243749 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...株引起的感染 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TUL-AMKL（BE）202405

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药物临床试验：CTR20233223 | 人脂肪间充质干细胞注射液

...硬化症手部皮肤病变进行局部注射治疗的安全性和有效性研究 人脂肪间充质干细胞注射液局部注射用于系统性硬化症手部皮肤病变的安全性、耐受性和初步有效性临床研究 A-CTP-1001-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20251448 | 磷酸奥司他韦干混悬

...和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-015

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