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药物临床试验：CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液

...充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期/IIa期研究 探索人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MSC-101

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC（Tec-Dara）与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松（DPd）或达雷妥尤单抗 SC、硼替佐米...

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药物临床试验：CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液

...晚期或转移性实体瘤 MIL93注射液治疗实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 MIL93-CT101

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

...和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中空腹...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 联合达雷妥尤单抗SC（Tec-Dara）与达雷妥尤单抗SC、泊马度胺和地塞米松（DPd）或达雷妥尤单抗 SC、硼替佐米...

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药物临床试验：CTR20231149 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 评价中国全麻术后患者单次静注格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞的安全性和药代动力学特征的研究 YDGBN220820

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 HY1001-2022-P3

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期...

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