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药物临床试验:
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20243130 | 黄体酮注射液
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20243130 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20242940 | TQH2722注射液
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20242940 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-0...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20242830 | 布瑞哌唑口崩片
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20242830 | 布瑞哌唑口崩片 进行中-招募完成 精神分裂症。 抑郁症/抑郁状态(仅限于现有治疗手段无法取得显著效果的情况)。 布瑞哌唑口崩片生物等效性临床试验 布瑞哌唑口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20240776 | 匹维溴铵片
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20240776 | 匹维溴铵片 已完成 1.对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和胃肠不适;2.对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛。3.为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在健康受...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20240413 | 注射用SKB264
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20240413 | 注射用SKB264 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中评估SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项评估SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20234263 | AK2017注射液
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20234263 | AK2017注射液 进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20232694 | HSK21542注射液
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20232694 | HSK21542注射液 已完成 治疗骨科手术后中重度疼痛 评价HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20232373 | 注射用QLS32015
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20232373 | 注射用QLS32015 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20231389 | 盐酸杰克替尼片
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20231389 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募中 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的长期安全性和有效性的开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20230277 | 注射用RC88
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20230277 | 注射用RC88 进行中-招募中 晚期实体瘤 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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